Орнидазол 500 инструкция

Действие препарата Орнидазол 500 при паразитарных заболеваниях

Орнидазол 500 – лекарственное средство, используемое для лечения инфекций, вызванных анаэробными бактериями и простейшими паразитами. Имеет формы выпуска, подходящие как для системного, так и для местного применения. Препарат может вызывать негативные побочные действия, поэтому применяться должен строго в назначенных врачом дозах.

Орнидазол 500 используют для лечения инфекций, вызванных анаэробными бактериями и простейшими паразитами.

Форма выпуска и состав

Орнидазол выпускается в виде:

  • Таблеток для приема внутрь, круглой формы, покрытых растворимой пленкой белого или желтоватого цвета. Каждая содержит 500 мг орнидазола, порошок целлюлозный, сахар молочный, повидон, гипромеллозу, двуокись титана, тальк, макрогол. Таблетки упаковываются в блистеры по 3 или 5 шт. В картонную пачку входят 1 или 2 контурные ячейки и инструкция.
  • Таблеток вагинальных. Имеют кремовый цвет и овальную форму. Каждая содержит 500 мг орнидазола.
  • Капсул, покрытых плотной желатиновой оболочкой. В состав входят 0,5 г действующего вещества, целлюлоза кристаллическая, крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, стеарат магния.

Каждая таблетка содержит 500 мг орнидазола, порошок целлюлозный, сахар молочный, повидон, гипромеллозу, двуокись титана, тальк, макрогол.

Фармакологические свойства

Препарат относится к противопротозойным и антибактериальным средствам.

Фармакодинамика

При проникновении в бактериальную клетку орнидазол восстанавливает 5-нитрогруппу. Модифицированное вещество встраивается в белковый обмен, нарушая транспортировку внутриклеточных протеинов.

Восстановленная нитрогруппа воздействует на молекулу ДНК, подавляя выработку нуклеиновых кислот.

В компонентах клетки бактерии или простейшего паразита возникают глубокие изменения, из-за чего микроорганизм погибает. К орнидазолу чувствительны:

  • трихомонада влагалищная;
  • гарднерелла;
  • дизентерийная амеба;
  • бактероиды;
  • превотеллы;
  • лямблии;
  • клостридии;
  • эубактерии;
  • вайлонеллы;
  • фузобактерии.

Рассматриваемый препарат не действует на аэробные патогенные микроорганизмы.

Препарат не действует на аэробные патогенные микроорганизмы.

Фармакокинетика

При приеме внутрь орнидазол быстро всасывается в кровь. С компонентами плазмы соединяется не более 15% активного вещества. Терапевтическая концентрация орнидазола в крови выявляется через 2 часа. Вещество попадает во все ткани и жидкости организма, преодолевает гематоэнцефалический барьер. В печени преобразуется в продукты обмена, обладающие различной фармакологической активностью. Половина принятой дозы постепенно выводится в течение 12 часов. Исходное вещество и его метаболиты покидают организм с мочой.

Показания к применению Орнидазола 500

В список показаний к применению Орнидазола входят:

  • инфекционные поражения органов мочеполовой сферы (трихомониаз, гарднереллез);
  • амебиаз (в том числе амебные поражения печени, кишечника и головного мозга);
  • лямблиоз;
  • инфекции, вызываемые анаэробными бактериями;
  • профилактика послеоперационных инфекций после гинекологических вмешательств;
  • бактериальный вагиноз (Орнидазол включают в состав комплексных терапевтических схем);
  • снижение активности хеликобактер пилори у пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки (в сочетании с ингибиторами протонной помпы и амоксициллином).

Способ применения Орнидазола500

Дозировка препарата зависит от вида инфекции и массы тела пациента.

При лямблиозе

Рекомендованная суточная доза для взрослых и детей весом более 40 кг – 1500 мг. Препарат принимают однократно. Детям младше 12 лет назначают 40 мг/кг орнидазола в сутки. Курс лечения длится 1-2 дня.

При амебной дизентерии

Взрослые и подростки старше 12 лет принимают 1,5 г в сутки. Если вес пациента превышает 60 кг, дозу увеличивают до 2 г. Детям весом менее 35 кг назначают 40 мг/кг в день. Лечатся 3 суток.

При внекишечной форме амебиаза

Рекомендованная суточная доза для пациентов любого возраста – 1 г. Ее распределяют на 2 применения. Курс лечения длится 7-10 дней.

При трихомониазе

Пероральный прием 1500 мг орнидазола сочетают с применением свечей, которые вводят интравагинально. Вагинальную таблетку вводят на ночь. Лечатся в течение 5 дней.

При трихомониазе пероральный прием 1500 мг орнидазола сочетают с применением свечей, которые вводят интравагинально.

Профилактика послеоперационных инфекций

500-1000 мг орнидазола принимают перед хирургическим вмешательством. После операции препарат вводят по 1 г в сутки в течение недели.

Противопоказания

Препарат противопоказан при:

  • аллергических реакциях на действующее вещество и вспомогательные ингредиенты;
  • лактазной недостаточности.

В список относительных противопоказаний включают:

  • эпилепсию;
  • систематическое употребление алкоголя;
  • рассеянный склероз.

С осторожностью препарат нужно принимать при систематическом употреблении алкоголя.

Побочные действия препарата Орнидазол 500

При лечении Орнидазолом могут возникать следующие побочные действия:

  • пищеварительные расстройства (тошнота, рвотные позывы, сухость слизистых оболочек полости рта, нарушение вкусового восприятия, боли в области желудка, запоры, жидкий стул, неприятный привкус во рту);
  • неврологические патологии (головокружение, сонливость, головная боль, дрожание конечностей, нарушение координации движений, признаки поражения периферических нервных окончаний, судорожные припадки, нарушение сознания);
  • нарушение работы кроветворной системы (изменение состава крови, снижение свертываемости крови);
  • аллергические проявления (кожные высыпания по типу эритемы или крапивницы, отек лица и гортани).

Передозировка

При употреблении высоких доз повышается интенсивность побочных эффектов со стороны нервной системы. Лечение имеет поддерживающий и симптоматический характер.

Особые указания

При трихомониазе терапию должны проходить оба половых партнера, от сексуальных контактов в период лечения следует воздерживаться.

От сексуальных контактов в период лечения Орнидазолом 500 следует воздерживаться.

Препарат может негативно влиять на развитие плода и организм ребенка, питающегося грудным молоком, поэтому его не назначают беременным и кормящим женщинам.

Таблетки, содержащие 500 мг орнидазола, противопоказаны детям, имеющим массу тела менее 12 кг.

При лечении пациентов старше 65 лет препарат применяют с осторожностью.

При нарушениях функции почек

При заболеваниях выделительной системы требуется снижение дозы Орнидазола.

При нарушениях функции печени

При выраженной печеночной недостаточности от приема препарата отказываются.

При выраженной печеночной недостаточности от приема препарата отказываются.

Лекарственное взаимодействие

Орнидазол усиливает действие непрямых антикоагулянтов, продлевает эффект миорелаксантов на основе векурония бромида. В отличие от других противопротозойных и антибактериальных средств, препарат совместим с этиловым спиртом.

Аналоги

В список аналогов входят следующие лекарственные средства:

  • Метронидазол;
  • Трихопол;
  • Орнисид;
  • Лорнизол;
  • Тиберал.

Сроки и условия хранения

Таблетки и капсулы хранят при комнатной температуре, защищая от воздействия влаги и прямых солнечных лучей. Препарат годен к применению в течение 24 месяцев с даты выпуска.

Условия отпуска из аптек

Купить препарат можно только по рецепту врача.

Сколько стоит

Средняя цена препарата в России – 200 руб.

Отзывы

Светлана, 35 лет, Москва: “При прохождении медосмотра перед школой у ребенка обнаружили лямблии. Решила и сама пройти обследование, была обнаружена та же болезнь. Врач назначила Орнидазол. Таблетки нужно было пить 3 дня. После первого же приема появились головные боли и головокружение. Позже к этим признакам добавилась тошнота. Лечение пришлось прекратить, ребенку этот препарат давать не стала.”

Петр, 28 лет, Владивосток: “Во время поездки на море заболел амебной дизентерией, из-за чего пришлось обращаться к врачу. Специалист назначил Орнидазол, который уничтожает простейшие микроорганизмы. Препарат принимал в течение 5 дней. За это время все признаки болезни исчезли. Повторное обследование показало, что амебы в организмы не обнаружены. Каких-либо побочных действий при приеме таблеток не возникало.”

Олеся, 25 лет, Зеленоград: “Это лекарственное средство вместе со свечами использовала при вагинозе. Слышала о препарате много плохого, поэтому боялась его принимать. Таблетки все же купила, каких-либо негативных эффектов они не вызвали. С болезнью удалось справиться за 5 дней.”

Грандазол

  • Состав
  • Лекарственная форма
  • Фармакологическая группа
  • Фармакологические свойства
  • Показания
  • Противопоказания
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
  • Особенности применения
  • Применение в период беременности и кормления грудью
  • Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Побочные реакции
  • Срок годности
  • Условия хранения
  • Несовместимость
  • Упаковка
  • Категория отпуска
  • Производитель
  • Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

действующие вещества: 1 мл орнидазолу 5 мг левофлоксацина 2,5 мг

вспомогательные вещества : натрия эдетат, натрия хлорид, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инфузий.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или светло-желтого цвета жидкость.

Фармакологическая группа

Противомикробные средства для системного применения. Левофлоксацин, комбинации с другими антибактериальными средствами. Код АТХ J01R А05.

левофлоксацин

Фармакодинамика. Левофлоксацин — синтетический антибактериальный препарат из группы фторхинолонов и S-энантиомер рацемической смеси лекарственного средства офлоксацина.

механизм действия

Как антибактериальный препарат из группы фторхинолонов левофлоксацин действует на комплекс ДНК-ДНК-гиразы и топоизомеразу ИV.

Соотношение фармакокинетика / фармакодинамика

Степень бактериальной активности левофлоксацина зависит от соотношения максимальной концентрации в сыворотке крови (С max ) или площади под фармакокинетической кривой (АUC) и МПК (угнетающего) концентрации (МИК (МПК)).

механизм резистентности

Основной механизм резистентности является следствием мутации в генах gyr-A. In vitro существует перекрестная резистентность между левофлоксацином и другими фторхинолонами.

Благодаря механизму действия обычно не существует перекрестной резистентности между левофлоксацином и другими классами антибактериальных средств.

антибактериальный спектр

Распространенность резистентности для выбранных видов может варьировать географически и по времени, и желательно получить местную информацию о резистентности, особенно при лечении тяжелых инфекций. В случае необходимости следует обратиться за советом к специалисту, когда местная распространенность резистентности такова, что полезность препарата, по меньшей мере при некоторых типах инфекций, сомнительна.

Обычно чувствительные виды Аэробные грамположительные бактерии Staphylococcus aureus метицилинчутливий , Staphylococcus saprophyticus, Streptococci, группа С и G , Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes Аэробные грамотрицательные бактерии Burkholderia cepacia, Eikenella corrodens, Haemophilus influenzae, Haemophilus para- influenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri анаэробные бактерии Peptostreptococcus другие Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, Chlamidia trachomatis, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum

Виды, приобретенная (вторичная) резистентность которых может быть проблематичной Аэробные грамположительные бактерии Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus метициллинрезистентный , Staphylococcus coagulase spp. Аэробные грамотрицательные бактерии Acinetobacter baumannii, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens анаэробные бактерии Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotamicron, Bacteroides vulgatus Clostridium difficile

другие данные

Госпитальные инфекции, вызванные P. aeruginosa, могут потребовать комбинированной терапии.

Фармакокинетика.

абсорбция

Нет существенной разницы в фармакокинетике левофлоксацина после внутривенного и перорального введения.

После внутривенного введения препарат накапливается в слизистой оболочке бронхов и бронхиальном секрете ткани легких (концентрация в легких превышает таковую в плазме крови), мочи. В спинномозговую жидкость левофлоксацин попадает плохо.

распределение

Примерно 30 — 40% левофлоксацина связывается с протеином сыворотки крови. Кумуляционный эффекта левофлоксацина при многократном применении 500 мг 1 раз в сутки практически нет. Существует незначительный, но предполагаемый кумулятивный эффект после применения доз по 500 мг дважды в сутки. Стабильное состояние достигается в течение 3 дней.

Проникновение в ткани и жидкости организма

Проникновение в слизистую оболочку бронхов, бронхиальный секрет тканей легких (БСТЛ)

Максимальная концентрация левофлоксацина в слизистой оболочке бронхов и бронхиальном секрете легких после применения 500 мг перорально составляла 8,3 мкг / г и 10,8 мкг / мл соответственно. Эти показатели достигались в течение одного часа после приема препарата.

Проникновение в ткани легких

Максимальная концентрация левофлоксацина в тканях легких после применения 500 мг перорально составляла примерно 11,3 мкг / г и достигалась через 4 — 6:00 после применения препарата. Концентрация в легких превышает таковую в плазме крови.

Проникновение в содержание пузыря

Максимальная концентрация левофлоксацина 4 — 6,7 мкг / мл в содержании пузыря достигалась через 2 — 4:00 после применения препарата через 3 дня применения препарата в дозах 500 мг 1 раз или два в сутки соответственно.

Проникновение в цереброспинальной (спинномозговую) жидкость

Левофлоксацин плохо проникает в СМЖ.

Проникновение в ткани простаты

После применения 500 мг левофлоксацина 1 раз в сутки в течение 3 дней средняя концентрация в ткани простаты достигала 8,7 мкг / г, 8,2 мкг / г и 2 мкг / г соответственно через 2:00, 6:00 и 24 часа; средний коэффициент концентрации простата / плазма составлял 1,84.

Концентрация в моче

Средняя концентрация в моче через 8 — 12:00 после разового приема внутрь дозы 150 мг, 300 мг и 500 мг левофлоксацина составляла 44 мг / л, 91 мг / л и 200 мг / л соответственно.

Метаболизм

Левофлоксацин метаболизируется в очень незначительной степени, метаболитами являются дисметил-левофлоксацин и левофлоксацин N-оксид.

Эти метаболиты составляют менее 5% количества препарата, который выделяется с мочой. Левофлоксацин является стереохимическая стабильным и не подлежит инверсии хоральной структуры.

вывод

После приема и введения левофлоксацин выводится из плазмы крови относительно медленно (период полувыведения составляет 6 — 8:00). Выводится обычно почками (85% введенной дозы).

Нет существенной разницы в фармакокинетике левофлоксацина после внутривенного и перорального введения, что свидетельствует о том, что эти пути введения (пероральный и внутривенный) являются взаимозаменяемыми.

линейность

Левофлоксацин имеет линейную фармакокинетику в диапазоне 50 — 600 мг.

Пациенты с почечной недостаточностью

На фармакокинетику левофлоксацина влияет почечная недостаточность. При снижении функции почек снижается почечный клиренс и клиренс, а период полувыведения увеличиваются.

Пациенты пожилого возраста

Нет значительных различий фармакокинетики левофлоксацина у молодых пациентов и пациентов пожилого возраста, кроме различий, связанных с клиренсом креатинина.

различия

Отдельный анализ по пациентов женского и мужского пола продемонстрировал незначительные различия фармакокинетики левофлоксацина в зависимости от пола. Не существует доказательств того, что эти различия являются клинически значимыми.

орнидазол

Фармакодинамика. Механизм действия орнидазола связан с нарушением структуры ДНК в чувствительных к нему микроорганизмов. Орнидазол активен в отношении Trichomonas vaginalis , Entamoeba histolytica , Giardia lamblia (Giardia intestinalis) , а также некоторых анаэробных бактерий, таких как Bacteroides , Fusobacterium spp. ; анаэробных грамположительных бактерий Clostridium spp. , чувствительных штаммов Eubacterium spp. ; анаэробных грамположительных кокков Peptococcus spp. , Peptostreptococcus spp .

Легко проникает в микробную клетку и, связываясь с ДНК, нарушает процесс репликации.

Фармакокинетика. Орнидазол хорошо проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, поступает в спинномозговую жидкость, желчь; выделяется с грудным молоком. При внутривенном введении в дозе 15 мг / кг и при дальнейшем введении в дозе 7,5 мг на 1 кг массы тела каждые 6:00 равновесная концентрация составляет 18 — 26 мкг / мл. В организме метаболизируется около 30 — 60% препарата путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования.

Вывод. Орнидазол выводится преимущественно с мочой (60 — 80%) почти 20% — в неизмененном виде, 6 — 15% — с калом.

Показания

Лечение смешанных инфекций мочеполовых путей, вызванные возбудителями (микроорганизмами и простейшими), чувствительными к компонентам препарата.

Профилактика гнойно-воспалительных осложнений после проведения гинекологических операций.

Лечение острых инфекций дыхательных путей.

  • Повышенная чувствительность к левофлоксацину или другим фторхинолонам, орнидазолу и другим компонентам препарата
  • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • органические заболевания центральной нервной системы;
  • эпилепсия, рассеянный склероз;
  • побочные реакции со стороны сухожилий после предварительного применения хинолонов;
  • нарушение кровообращения, патологические поражения крови или другие гематологические аномалии;
  • хронический алкоголизм.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Левофлоксацин.

Теофиллин, фенбуфен или подобные нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Не было выявлено фармакокинетического взаимодействия левофлоксацина с теофиллином. Однако возможно существенное снижение судорожного порога при одновременном применении хинолонов с теофиллином, нестероидными противовоспалительными препаратами и другими агентами, которые уменьшают судорожный порог. Концентрация левофлоксацина в присутствии фенбуфена была примерно на 13% выше, чем при приеме только левофлоксацина.

Пробенецид и циметидин

Пробенецид и циметидин статистически достоверно влияют на выведение левофлоксацина. Почечный клиренс левофлоксацина снижается при наличии циметидина на 24%, а пробенецида — на 34%. Это объясняется тем, что оба препарата способны блокировать канальцевую секрецию левофлоксацина. Однако при дозах, испытанных в ходе исследования, не является вероятным, что статистически значимые кинетические различия имеют клиническую значимость. Следует с осторожностью относиться к одновременному применению левофлоксацина с лекарственными средствами, влияющими на канальцевую секрецию, такими как пробенецид и циметидин, особенно пациентам с почечной недостаточностью.

циклоспорин

Период полувыведения циклоспорина увеличивается на 33% при одновременном применении с левофлоксацином.

Антагонисты витамина К

При одновременном применении с антагонистами витамина К (например варфарином) сообщалось о повышении показателей коагуляционных тестов (ПЧ / международное нормализационное соотношение) и / или кровотечения, которые могут быть выраженными. Несмотря на это, у пациентов, получающих параллельно антагонисты витамина К, необходимо контролировать показатели коагуляции.

Лекарственные средства, удлиняющие интервал QT

Левофлоксацин, подобно другим фторхинолонам, следует применять с осторожностью пациентам, получающим лекарственные средства, известные своей способностью удлинять интервал QT (например антиаритмические средства класса IA и III, трициклические антидепрессанты и макролиды).

другая информация

Клинические исследования фармакологии показали, что фармакокинетика левофлоксацина не претерпела никакого клинически значимого влияния при приеме левофлоксацина вместе с карбонатом кальция, дигоксином, глибенкламидом, ранитидином.

Орнидазол.

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами орнидазол потенцирует действие антикоагулянтов кумаринового ряда (варфарин и др.), Что требует соответствующей коррекции их дозы. Удлиняет действие векурония бромида.

Концентрация препарата снижается при одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов (фенобарбитал, рифампицин) и повышается при одновременном применении с ингибиторами микросомальных систем печени, в частности с блокаторами Н2-рецепторов (циметидин).

При применении с другими производными 5-нитроимидазола сообщалось об отдельных случаях периферического неврита, психической депрессии, судорог, подобных эпилепсии.

В отличие от других производных нитроимидазола, орнидазол не подавляет альдегиддегидрогеназу и поэтому совместим с алкоголем.

Особенности применения

С осторожностью и только при наличии прямых показаний применять больным с выраженными нарушениями функции печени, пожилым больным.

В течение всего курса лечения необходимо контролировать функцию почек и печени.

При применении препарата следует воздерживаться от употребления алкоголя.

В период применения препарата больные должны получать достаточное количество жидкости для предотвращения кристаллурии.

Тендинит и разрывы сухожилий

Редко возможны случаи тендинита, чаще всего — ахиллова сухожилия, что может привести к разрыву. Риск тендинита и разрыва сухожилия увеличивается у пациентов пожилого возраста и у пациентов, принимающих кортикостероиды. Поэтому необходимо тщательное наблюдение за такими пациентами, если им назначают Грандазол. Пациентам следует проконсультироваться с врачом, если они наблюдают симптомы появления тендинита. При подозрении на тендинит лечение препаратом Грандазол следует немедленно прекратить и начать необходимое лечение (например, обеспечить иммобилизацию сухожилия).

Заболевания, вызванные Clostridium difficile

Диарея, особенно в тяжелых случаях, персистувальна и / или геморрагическая, во время или после лечения Грандазол, может быть симптомами болезни, вызванной Clostridium difficile, наиболее тяжелой формой которой является псевдомембранозный колит. Если возникают подозрения на псевдомембранозный колит следует немедленно прекратить инфузию препарата Грандазола, а пациентам следует незамедлительно применять поддерживающие средства и, если нужно, специфическую терапию (например пероральный прием ванкомицина). Средства, подавляющие моторику кишечника, противопоказаны в этой клинической ситуации.

Пациенты с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

Пациенты с латентными или имеющимися дефектами активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы могут быть подвержены гемолитических реакций при лечении антибактериальными средствами группы хинолонов, поэтому левофлоксацин им следует применять с осторожностью.

Пациенты с почечной недостаточностью

Поскольку левофлоксацин выводится преимущественно почками, требуется коррекция дозы для больных с ослабленной функцией почек (почечной недостаточностью).

Реакции повышенной чувствительности (гиперчувствительности)

Левофлоксацин может время от времени вызывать серьезные потенциально летальные реакции повышенной чувствительности (например, ангионевротический отек вплоть до анафилактического шока) после применения начальной дозы. В этом случае пациентам следует прекратить лечение немедленно и обратиться к врачу.

Пациенты, склонные к судорогам

Препарат противопоказан пациентам с эпилепсией в анамнезе. Как и многие другие хинолоны, препарат следует применять с крайней осторожностью пациентам, склонным к судорогам, таким как пациенты с поражениями центральной нервной системы, при одновременной терапии фенбуфеном и подобными ему нестероидными противовоспалительными лекарственными средствами или лекарствами, повышающими судорожную готовность (снижают судорожный порог ), такими как теофиллин.

В случае появления судорог лечение следует прекратить.

гипогликемия

Сообщалось о случаях гипогликемии, особенно у пациентов, больных сахарным диабетом, получавших сопутствующую терапию гипогликемическими средствами перорально (например глибенкламидом) или инсулином. Рекомендуется тщательное наблюдение за уровнями глюкозы в крови у пациентов, больных сахарным диабетом.

Пациенты, получавшие антагонисты витамина К

Поскольку возможно увеличение показателей коагуляционных тестов (ПЧ / международное нормализационное соотношение) и / или кровотечение у пациентов, принимающих Грандазол ® в сочетании с антагонистом витамина К (например варфарином), показатели коагуляционных тестов необходимо контролировать, если эти лекарственные средства применяют одновременно.

психотические реакции

Сообщалось о психотические реакции у пациентов, принимавших хинолоны, включая левофлоксацин. В очень редких случаях они прогрессировали до суицидальных мыслей и саморазрушающего поведения, иногда после приема единой дозы левофлоксацина. В случае, если у пациента возникают эти реакции, прием левофлоксацина следует прекратить и обратиться к ответным мерам. Рекомендуется с осторожностью применять левофлоксацин пациентам с психотическими расстройствами или пациентам с психическими заболеваниями в анамнезе.

Удлинение интервала QT

Следует с осторожностью относиться к применению фторхинолонов, включая левофлоксацин, пациентам с факторами риска удлинения интервала QT, такими как:

  • врожденный синдром удлинения интервала QT;
  • одновременное применение лекарственных средств, известных своей способностью удлинять интервал QT (например антиаритмических средств класса IA и III, трициклические антидепрессанты, макролидов)
  • нескорректированный электролитный дисбаланс (например гипокалиемия, гипомагниемия)
  • пожилой возраст пациента;
  • болезнь сердца (например сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия).

периферическая нейропатия

Сообщалось о сенсорной или сенсомоторную периферической нейропатии, которая может развиваться быстро у пациентов, принимающих фторхинолоны, включая левофлоксацин. Прием левофлоксацина следует прекратить, если у пациента наблюдаются симптомы нейропатии, чтобы предупредить возникновение необратимого состояния.

Усиление нарушений со стороны центральной или периферической нервной системы могут наблюдаться в период проведения лечения орнидазол.

В случае периферической нейропатии, нарушений координации движений (атаксии), головокружение или помутнение сознания следует прекратить.

гепатобилиарной системы

При приеме левофлоксацина наблюдались о случаях некротического гепатита до печеночной недостаточности, угрожающей жизни, преимущественно у пациентов с тяжелыми основными заболеваниями, например сепсисом. Пациентам следует рекомендовать прекратить лечение и обратиться к врачу, если возникают такие проявления болезни печени, как анорексия, желтуха, черная моча, зуд или боли в области живота.

опиаты

У пациентов, получавших левофлоксацин, определение опиатов в моче может дать ложноположительных результат. Может возникнуть необходимость подтвердить положительные результаты на опиаты с помощью специфических методов.

профилактика фотосенсибилизации

Хотя фотосенсибилизация возникает очень редко при приеме левофлоксацина, с целью ее предотвращения пациентам не рекомендуется без особой необходимости подвергаться воздействию сильных солнечных лучей или искусственного ультрафиолетового излучения (например, лампы искусственного ультрафиолетового излучения, солярий).

При наличии в анамнезе пациента нарушений со стороны крови рекомендуется контроль за лейкоцитами, особенно при проведении повторных курсов лечения.

Может наблюдаться обострение кандидамикоза, которое потребует соответствующего лечения.

В случае проведения гемодиализа необходимо учитывать уменьшение периода полувыведения и назначать дополнительные дозы препарата до или после гемодиализа.

Концентрацию солей лития, креатинина и концентрацию электролитов необходимо контролировать при применении терапии литием.

Эффект других лекарственных средств может быть усилено или ослаблено при лечении Орнидазола.

Применение в период беременности и кормления грудью

Применение противопоказано.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Пациентам, которые управляют транспортными средствами, работают с машинами и механизмами, следует учитывать возможное нежелательное воздействие на нервную систему (головокружение, окоченелость, сонливость, спутанность сознания, нарушение зрения и слуха, нарушения процессов движения, также во время ходьбы).

Способ применения и дозы

Препарат применяют внутривенно капельно.

Суточная доза Грандазолу ® составляет 100 мл (500 мг орнидазола и 250 мг левофлоксацина). Продолжительность лечения зависит от течения заболевания. После того, как состояние стабилизировалось, следует перейти на пероральный прием левофлоксацина и орнидазола. Лечение следует продолжать в течение 48 — 72 часов после исчезновения клинических симптомов заболевания или получения лабораторного подтверждения исчезновения возбудителя.

Максимальная суточная доза Грандазолу ® — 200 мл (1000 мг орнидазола и 500 мг левофлоксацина) по 1 — 2 введения в сутки в случае тяжелой инфекции.

Дозировка для взрослых пациентов с нарушенной функцией почек, у которых клиренс креатинина менее 50 мл / мин (дозу рассчитывают по левофлоксацином):

КК режим дозирования
50 — 20 мл / мин первая доза — 250 мг последующие — 125 мг / 24 часа первая доза — 500 мг последующие — 250 мг / 24 часа первая доза — 500 мг последующие — 250 мг / 12:00
19 — 10 мл / мин первая доза — 250 мг последующие — 125 мг / 48 часов первая доза — 500 мг последующие — 125 мг / 24 часа первая доза — 500 мг последующие — 125 мг / 12:00
1 ) первая доза — 250 мг последующие — 125 мг / 48 часов первая доза — 500 мг последующие — 125 мг / 24 часа первая доза — 500 мг последующие — 125 мг / 24 часа

1 После гемодиализа или хронического амбулаторного перитонеального диализа (ХАПД) дополнительные дозы не нужны.

Дозирование для пациентов с нарушенной функцией печени. Коррекция дозы не требуется, поскольку левофлоксацин в незначительной степени метаболизируется в печени.

Дозирование для пациентов пожилого возраста. Если функция почек не нарушена, нет необходимости в коррекции дозы. Грандазол ® , раствор для внутривенного введения, вводят внутривенно медленно, путем капельной инфузии. Продолжительность введения 100 мл раствора Грандазолу ® (500 мг орнидазола и 250 мг левофлоксацина) должна составлять не менее 60 минут.

В соответствии с состоянием пациента через несколько дней возможен переход от внутривенного введения на пероральный прием с тем же дозировкой.

Продолжительность лечения зависит от течения болезни. Как и при применении других антибактериальных средств, рекомендуется продолжать лечение препаратом Грандазол ® крайней мере в течение 48 — 72 часов после нормализации температуры тела или подтвержденного микробиологическими тестами уничтожения возбудителей.

Дети. Применение противопоказано.

Левофлоксацин. Важнейшие предполагаемые симптомы передозировки касаются центральной нервной системы (головокружение, нарушение сознания и судорожные припадки). Согласно результатам исследований при применении доз, превышающих терапевтические, наблюдалось удлинение QT-интервала. В случаях передозировки необходимо проводить тщательное наблюдение за пациентом, в т.ч. ЭКГ. Лечение симптоматическое.

Орнидазол. При передозировке возможны потеря сознания, головная боль, головокружение, дрожь, судороги, депрессия, периферический неврит, тошнота, рвота, анорексия, возможно усиление симптомов других побочных реакций.

Лечение симптоматическое, специфический антидот неизвестен. Гемодиализ, в том числе перитонеальный диализ или ХАПД, не является эффективным для выведения левофлоксацина из организма. В случае возникновения судорог следует применять диазепам.

Побочные реакции

Побочные реакции описано по классам систем органов MedRA.

Со стороны системы крови и лимфатической системы

Нечасто лейкопения, эозинофилия.

Редко тромбоцитопения, нейтропения.

Очень редко агранулоцитоз.

Неизвестно: панцитопения, гемолитическая анемия.

Со стороны иммунной системы

Очень редко реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек, анафилактический шок с такими признаками, как крапивница, бронхоспазм и тяжелое удушье.

Анафилактические и анафилактоидные реакции могут иногда возникать после приема первой дозы.

Со стороны психики

Нечасто: бессонница, нервозность.

Редко психотические расстройства, депрессия, спутанность сознания, тревожность, возбуждение, беспокойство.

Очень редко психотические реакции с саморазрушающего поведением, включая суицидальное направленность мышления или действий, галлюцинации.

Со стороны нервной системы

Нечасто: головокружение, головная боль, сонливость.

Редко судороги, тремор, парестезии, ригидность, нарушение координации.

Очень редко сенсорная или сенсомоторная периферическая нейропатия, дисгевзия (субъективный расстройство вкуса), включая агевзия (потеря вкуса), паросмия (нарушение обоняния), включая аносмию (отсутствие обоняния), временная потеря сознания.

Неизвестно: атаксия, спутанность сознания, возбуждение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы

Редко тахикардия, снижение артериального давления.

Очень редко коллапс.

Неизвестно: удлинение интервала QT.

Со стороны пищеварительного тракта / обмена веществ.

Часто диарея, тошнота.

Редко: тошнота, рвота, металлический привкус во рту.

Очень редко: вздутие живота, запоры, диарея геморрагическая, что в редких случаях может свидетельствовать о энтероколит, включая псевдомембранозный колит, сухость во рту, обложенный язык, рвота, боль в животе, расстройства пищеварения, гипогликемия, особенно у пациентов, страдающих сахарным диабетом, анорексия.

Неизвестно: нарушение вкуса.

Гепатобилиарной системы.

Часто повышенные показатели печеночных ферментов (АлАТ, АсАТ, ЩФ, гамма глютамилтранспептидазы).

Нечасто: повышение билирубина.

Очень редко гепатит.

Неизвестно: возможны случаи желтухи и тяжелое поражение печени, включая случаи острой печеночной недостаточности при приеме левофлоксацина, входящий в состав препарата, преимущественно у пациентов с тяжелыми основными заболеваниями.

Со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто: сыпь, зуд, крапивница, покраснение кожи.

Редко крапивница.

Очень редко ангионевротический отек кожи и слизистых оболочек (например, кожи лица и слизистой оболочки глотки), повышенная чувствительность к солнечному и ультрафиолетовому излучению, порфирия.

Неизвестно токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса — Джонсона, экссудативная мультиформная эритема, гипергидроз.

Иногда могут возникать кожно-слизистые реакции, даже после приема первой дозы.

Со стороны опорно-двигательного аппарата.

Редко поражения сухожилия, в т / ч воспаления (тендинит) (например, ахиллова сухожилия), боль в суставах или мышцах.

Очень редко: разрыв сухожилий (например ахиллова). Это побочное действие может проявиться в течение 48 часов от начала лечения и поразить ахилловы сухожилия обеих ног. Возможна мышечная слабость, которая может иметь особое значение для больных тяжелой миастенией, поражения мышц (рабдомиолиз).

Со стороны почек и мочевыводящей системы

Нечасто повышенные показатели креатинина в сыворотке крови.

Очень редко: острая почечная недостаточность (вследствие интерстициального нефрита).

Общие нарушения и состояние мисция введение

Нечасто астения.

Очень редко пирексия.

Неизвестно: боль и покраснение в месте инфузии, жжение y месте введения, воспаление вен (флебит), боль (включая боль в спине, груди и конечностях), озноб, общая слабость, утомляемость, одышка.

Инфекции и инвазии

Нечасто микозы (и пролиферация других резистентных микроорганизмов).

Со стороны органов зрения

Очень редко: зрительные нарушения.

Со стороны органов слуха и вестибулярные нарушения

Нечасто вертиго.

Очень редко: нарушение слуха.

Неизвестно звон в ушах.

Со стороны дыхательной системы

Редко бронхоспазм, одышка.

Очень редко аллергический пневмонит.

Другие побочные действия: экстрапирамидные симптомы и другие нарушения координации движений, гиперсенситивный васкулит, приступы порфирии у пациентов с наличием порфирии, потемнение мочи.

Применение любых антибактериальных средств может привести к нарушениям, связанным с их влиянием на нормальную микрофлору человеческого организма. По этой причине может развиться вторичная инфекция, которая потребует дополнительного лечения.

2 года.

Хранить в недоступном для детей и защищенном от света месте при температуре не выше 25 о С. Не замораживать.

Несовместимость

При введении препарата не следует смешивать его с другими инъекционными растворами.

Упаковка

По 100 мл, 200 мл в бутылке № 1 в пачке или по 100 мл, 200 мл в контейнере № 1 в пачке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

ООО «Юрия-Фарм».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 18030, м. Черкаси, ул. Вербовецкого, 108.

Тел. / Факс: (044) 281-01-01.

Орнизол

Таблетки: орнидазол, микрокристаллическая целлюлоза, низкомолекулярный поливинилпиролидон, тальк, кальция стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия, гранулак, Opadry Green.

Раствор: орнидазол, хлорид натрия, вода стерильная.

  • Таблетки зеленого цвета, двувыпуклые, покрытые оболочкой в блистерной упаковке 500 мг в картонной пачке №10.
  • Раствор для инфузий 5 мг/мл в стеклянном флаконе 100 мл в картонной пачке

Противопротозойное, антибактериальное.

Действующее вещество Орнизола относится к производному продукту 5-нитроимидазола, обладает противопротозойным и антибактериальным эффектом. Активен относительно трихомонад, кишечной палочки, лямблий, анаэробных кокков и ряда анаэробных бактерий (Clostridium spp., Bacteroides, Fusobacterium spp.).

Орнизол является ДНК-тропным препаратом, обладающим избирательной активностью к микроорганизмам с ферментными системами, которые могут восстанавливать нитрогруппу и катализировать процесс взаимодействия нитросоединений с белками группы ферридоксинов. Активное вещество препарата при взаимодействии с клеточными структурами микроорганизма под воздействием нитроредуктаз микроорганизма восстанавливает нитрогруппы. Продукты восстановления взаимодействуют с ДНК, разрушая процессы репликации ДНК . Продукты метаболизма Орнизола оказывают цитотоксический эффект, нарушают клеточное дыхание бактерий.

После приема внутрь Орнитозол быстро и почти полностью (90%) всасывается в ЖКТ. Сmax в крови отмечается через 3 часа. Связь с белками крови около 13%. Активно действующее вещество препарата проникает во все ткани, органы и жидкости (слюна, желчь, плевральная жидкость и СМЖ, влагалищный секрет, печень, костная ткань, эритроциты), в том числе в грудное молоко. Метаболизируется в печени с образованием метаболитов, которые обладают значительно меньшей фармакологической активностью. Период полувыведения — около 13 ч. В течение пяти дней выводится с мочой в виде метаболитов 85% дозы.

Таблетки Орнизол

  • трихомониаз, амебиаз, внекишечные формы амебиаза, лямблиоз;
  • профилактика анаэробных послеоперационных инфекций в гинекологической практике.

Раствор для инфузий

Его применение показано в случаях острой инфекции, протекающей в тяжелой форме, или если состояние больного не позволяет принимать таблетки. Применяется при:

  • системных анаэробных инфекциях, возбудители которой чувствительны к орнидазолу: менингит, перитонит, септицемия, послеродовой сепсис, послеоперационные раневые инфекции, эндометрит, септический аборт;
  • тяжелых формах амебной дизентерии, абсцессе печени, лямблиозе, внекишечных формах амебиаза.

Показан для предупреждения развития анаэробных инфекций после оперативных вмешательств.

Высокая чувствительность к препарату, хронический алкоголизм, заболевания ЦНС (рассеянный склероз, эпилепсия, органические поражения головного мозга), заболевания крови и нарушения кровообращения.

Принимать с осторожностью детям раннего возраста, при заболеваниях печени.

Побочные действия

  • реакции гиперчувствительности (зуд, сыпь, крапивница);
  • угнетение процессов костномозгового кроветворения;
  • судороги, нарушение координации, ригидность, тремор, нейропатия, потеря сознания, сонливость, головокружение;
  • диспепсические расстройства.

Поскольку побочные эффекты препарата дозозависимы, то степень их выраженности варьирует в широких пределах.

Орнизол, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Таблетки — принимать после еды, запивая водой.

Схемы дозирования препарата при трихомониазе: взрослым и детям с весом свыше 35 кг — 3 таблетки за один прием; для детей с массой тела >20 кг доза в сутки равна 25 мг на 1 кг веса. Детям с весом менее 35 кг лечение по этой схеме не рекомендуется.

Для исключения повторного заражения необходимо провести курс лечения половому партнеру.

Схемы дозирования препарата при амебиазе: взрослым при амебной дизентерии — 3 таблетки на прием однократно три дня; при весе больше 60 кг — по 2 таблетки два раза в сутки. Детям с весом >25 кг — 2 таблетки за 1 прием однократно; при амебиазе других форм взрослым — 2 таблетки в сутки за 2 приема на протяжении 5 дней; детям с весом >35 кг — 2 таблетки в 1 прием.

Схемы дозирования препарата при лямблиозе: взрослым и детям с весом свыше 35 кг — по 3 таблетки однократно.

Раствор — вводить внутривенно медленно в течение 15–30 минут.

Для лечения анаэробной инфекции взрослым назначают препарат в начальной дозе 500-1000 мг, в последующем — по 500 мг через 12 часов или по 1000 мг через 24 часа на протяжении 5-10 суток. После стабилизации состояния необходимо перевести больного на пероральный прием препарата. С профилактической целью — 500-1000 мг за полчаса до хирургического вмешательства. В случаях профилактики смешанных инфекций применять одновременно с назначением цефалоспорина или пенициллина. Вводить препараты раздельно.

Для лечения амебной дизентерии и внекишечных форм амебиаза первоначально вводить 500-1000 мг, в последующем — по 500 мг через 12 часов на протяжении в течение 3-5 дней.

Проявляется симптоматикой аналогичной побочным действиям, но в более выраженной форме.

Препарат совместим с алкоголем, усиливает действие антикоагулянтов, пролонгирует действие векурония бромида. При приеме препарата с другими ЛС, производными 5-нитроимидазола, может появляться депрессия, периферический неврит.

Рецептурный отпуск.

При температуре до 25°C.

2 года.

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Авразор, Орнидазол, Гайро, Дазолик, Орнидазол-Веро, Лорнизол, Орнисид и другие.

Отзывы об Орнизоле

Отзывы о препарате в большинстве случаев положительные. Орнизол позволяет добиться хорошего эффекта при трихомоназе на любой стадии (острой, торпидной, хронической, а также в случаях трихомонадоносительства.

Цена Орнизола, где купить

Цена Орнизола в таблетках №10 варьирует в пределах 168-220 рублей за упаковку. Стоимость раствора Орнизол д/инф. во флаконе 100 мл №1 — 186 рублей. Приобрести препарат в большинстве аптеках Москвы можно по предварительному заказу.

  • Интернет-аптеки УкраиныУкраина
  • Орнизол 5 мг/мл 100 мл раствор ПАТ»Галичфарм», Україна 89 грн.заказать
  • Орнизол 500 мг N10 таблетки ПАТ»Київмедпрепарат», Україна 53 грн.заказать
  • Орнизол инфузия Орнизол р-р д/инф. 5мг/мл бутылка 100мл №1 Украина , Новофарм-Биосинтез ООО 72 грн.заказать
  • Орнизол таблетки Орнизол табл. 0.5г №10 Украина , Киевмедпрепарат ОАО 63 грн.заказать
  • Орнизол инфузия Орнизол р-р для инф. 5мг/мл 100мл Украина , Новофарм-Биосинтез ООО 77 грн.заказать

показать еще

Орнидазол: инструкция по применению и отзывы

  1. 1. Форма выпуска и состав
  2. 2. Фармакологические свойства
  3. 3. Показания к применению
  4. 4. Противопоказания
  5. 5. Способ применения и дозировка
  6. 6. Побочные действия
  7. 7. Передозировка
  8. 8. Особые указания
  9. 9. Применение при беременности и лактации
  1. 10. Применение в детском возрасте
  2. 11. Применение в пожилом возрасте
  3. 12. Лекарственное взаимодействие
  4. 13. Аналоги
  5. 14. Сроки и условия хранения
  6. 15. Условия отпуска из аптек
  7. 16. Отзывы
  8. 17. Цена в аптеках

Латинское название: Ornidazole

Код ATX: G.01.A.F.06

Действующее вещество: орнидазол (ornidazole)

Производитель: ВЕРТЕКС, АО (Россия)

Актуализация описания и фото: 21.11.2018

Цены в аптеках: от 60 руб.

Орнидазол – противопротозойный препарат.

Орнидазол выпускают в двух лекарственных формах:

  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой: белые или белые с желтоватым оттенком, двояковыпуклые, круглые (в контурных ячейковых упаковках по 3 или 5 шт., в банках по 3 или 10 шт.; в картонной пачке 1 упаковка по 3 шт., 2 упаковки по 5 шт. или 1 банка);
  • таблетки вагинальные: белые или белые с желтоватым оттенком, продолговатые, плоские, с возможной мраморностью (в контурных ячейковых упаковках по 3 шт., в банках по 3 или 6 шт.; в картонной пачке 1 или 2 упаковки либо 1 банка).

Состав 1 таблетки, покрытой пленочной оболочкой:

  • активное вещество: орнидазол – 0,5 г;
  • вспомогательные компоненты: натрия лаурилсульфат – 0,004 г; кальция стеарат – 0,007 г; кремния диоксид коллоидный – 0,007 г; повидон К-30 – 0,014 г; кроскармеллоза натрия – 0,025 г; целлюлоза микрокристаллическая – 0,042 г; лактозы моногидрат – 0,101 г;
  • оболочка: сухая смесь для пленочного покрытия (содержит гипромеллозу – 60%, тальк – 20%, титана диоксид – 11%, макрогол 4000/полиэтиленгликоль 4000 – 9%) – 0,025 г или макрогол 4000/полиэтиленгликоль 4000 – 0,002 25 г; титана диоксид – 0,002 75 г; тальк – 0,005 г; гипромеллоза – 0,015 г.

Состав 1 таблетки вагинальной:

  • активное вещество: орнидазол – 0,5 г;
  • вспомогательные компоненты: кальция стеарат, кроскармеллоза натрия (примеллоза), лимонная кислота, кальция фосфат дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая, сахар молочный (лактоза).

Орнидазол – производное 5-нитроимидазола, является противопротозойным и противомикробным средством. Механизм его действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы внутриклеточными транспортными протеинами простейших и анаэробных микроорганизмов. Восстановленная 5-нитрогруппа вступает во взаимодействие с ДНК-клетками микроорганизмов, ингибирует синтез их нуклеиновых кислот, вследствие чего наступает гибель бактерий.

Препарат проявляет активность в отношении следующих микроорганизмов:

Аэробные микроорганизмы не чувствительны к орнидазолу.

Характеристика орнидазола:

  • всасывание: быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте после перорального приема; в среднем всасывание составляет 90%; Сmах (максимальная концентрация в плазме крови) достигается по прошествии 3 ч после приема;
  • распределение: связь с белками составляет приблизительно 13%; проходит через плаценту и гематоэнцефалический барьер, проникает в спинномозговую жидкость, большинство тканей, грудное молоко и другие жидкости организма; концентрации в плазме крови варьируют в пределах от 6 до 36 мг на 1 л; коэффициент кумуляции после многократного применения 0,5 или 1 г средства у здоровых добровольцев через каждые 12 ч составлял 1,5–2,5;
  • метаболизм: метаболизируется в печени посредством глюкуронирования, окисления и гидроксилирования с образованием α-гидроксиметилметаболитов и 2-гидроксиметилметаболитов (в основном); оба метаболита проявляют меньшую активность в отношении анаэробных бактерий и Trichomonas vaginalis, нежели орнидазол в неизмененном виде;
  • выведение: Т1/2 (период полувыведения) варьирует в пределах от 12 до 14 ч; при циррозе печени Т1/2 увеличивается до 22 ч; после однократного приема 85% дозы выводится на протяжении первых 5 суток по большей части в виде метаболитов: 20–25% – посредством кишечника и 60–70% – почками; 4% выводится почками в неизмененном виде; кумулирует; во время гемодиализа выводится, в связи с чем до начала процедуры дополнительно принимают 50% назначенной дозы препарата.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

  • лямблиоз;
  • амебиаз: кишечный и внекишечный амебиаз, включая амебный абсцесс печени, амебная дизентерия;
  • трихомониаз;
  • инфекции, вызванные анаэробными бактериями, операции на толстой кишке, в гинекологии (для профилактики).

Таблетки вагинальные

  • урогенитальный трихомониаз;
  • неспецифический вагинит различного происхождения, подтвержденный микробиологическими и клиническими данными;
  • инфекции, вызванные анаэробными бактериями, операции на ободочной кишке, в гинекологии (для профилактики).

Абсолютные:

  • органические патологии центральной нервной системы;
  • глюкозо-галактозная мальабсорбция, непереносимость галактозы, дефицит лактазы;
  • аномалии клеток крови, патологические изменения крови;
  • возраст младше 3 лет и масса тела меньше 20 кг;
  • I триместр беременности и период лактации;
  • индивидуальная непереносимость компонентов лекарственного средства.

Относительные (болезни/состояния, при наличии которых назначение Орнидазола требует осторожности):

  • нарушения функции печени;
  • алкоголизм;
  • пожилой возраст;
  • II и III триместры беременности.

Абсолютные:

  • I триместр беременности;
  • период лактации;
  • индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Относительные (болезни/состояния, при наличии которых назначение Орнидазола требует осторожности):

  • лейкопения в анамнезе;
  • II и III триместры беременности.

Инструкция по применению Орнидазола: способ и дозировка

Таблетки Орнидазол принимают перорально, после еды, запивая водой (небольшим количеством).

При кратности приема два раза в день таблетки принимают утром и вечером, при кратности приема один раз в день – вечером.

Рекомендованный режим дозирования:

  • трихомониаз: взрослые и дети с весом > 35 кг – по 1 шт. 2 раза в день. С целью устранения повторного заражения такой же курс терапии должен пройти и половой партнер; дозу для детей с весом от 20 до 35 кг определяют исходя из расчета – 0,025 г на 1 кг массы тела в день. Продолжительность лечения – 5 суток;
  • кишечный амебиаз: взрослые и дети с весом > 35 кг – однократно 3 шт. в день; с весом > 60 кг – однократно 4 шт. в день за один прием; дозу для детей в возрасте от 3 лет и весом от 20 до 35 кг устанавливают исходя из расчета – 0,04 г на 1 кг массы тела в день за один прием. Продолжительность лечения – 3 суток;
  • внекишечный амебиаз: взрослые и дети в возрасте от 12 лет – по 1 шт. 2 раза в день; дозу для детей в возрасте от 3 лет и весом от 20 до 35 кг определяют исходя из расчета – 0,04 г на 1 кг массы тела 1 раз в день. Продолжительность лечения варьирует в пределах от 5 до 10 суток;
  • лямблиоз: взрослые и дети с весом > 35 кг – однократно 3 шт. в день; дозу для детей в возрасте от 3 лет и весом от 20 до 35 кг устанавливают исходя из расчета – 0,04 г на 1 кг массы тела 1 раз в день. Продолжительность лечения – 1–2 суток;
  • профилактика анаэробной инфекции при операциях: по 1–2 шт. за 1–2 ч до операции и 1 шт. 2 раза в день на протяжении 3–5 суток после нее.

Таблетки Орнидазол после гигиенической обработки наружных половых органов вводят интравагинально, глубоко во влагалище.

Рекомендованный режим дозирования:

  • трихомониаз: по 1 шт. ежедневно перед сном на протяжении 5 суток в комбинации с Орнидазолом в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой;
  • неспецифический вагинит: по 1 шт. ежедневно перед сном на протяжении 6–7 суток;
  • санация влагалища перед эндоскопическими операциями: по 1 шт. ежедневно перед сном на протяжении 6 суток.
  • нервная система: головная боль, усталость, сонливость, головокружение, симптомы нейропатии (сенсорной или смешанной периферической), временная потеря сознания, судороги, нарушение координации движений, ригидность мышц, тремор;
  • пищеварительная система: изменение активности печеночных ферментов, нарушения функции желудочно-кишечного тракта, в том числе диарея, рвота, тошнота, металлический привкус во рту, извращение вкусовых ощущений;
  • органы кроветворения: нейтропения, угнетение костномозгового кроветворения;
  • мочевыделительная система: полиурия;
  • аллергические реакции: развитие реакций повышенной чувствительности и кожных реакций (отек Квинке, крапивница, зуд, сыпь).

В период применения Орнидазола возможно развитие местных реакций: редко – сухость влагалища (в особенности в начале терапии), местное раздражение, чувство жжения. В отдельных случаях могут наблюдаться аллергические реакции.

Основные симптомы: диспептические расстройства, судороги, дрожь, головокружение, головная боль, потеря сознания, развитие побочных эффектов в более выраженной форме.

Терапия: симптоматическое лечение, промывание желудка или гемодиализ; при развитии судорог – введение диазепама внутривенно.

Основные симптомы: периферический неврит, депрессия, эпилептиформные судороги.

Терапия: симптоматическое лечение; при развитии судорог – назначение диазепама.

В период приема таблеток возможно ухудшение течения патологий периферической нервной системы. Терапию препаратом приостанавливают при развитии спутанности сознания, головокружения, атаксии и симптомов периферической нейропатии.

При сочетанном приеме препаратов лития контролируют концентрацию лития, креатинина и электролитов в плазме крови.

Определенный риск имеется у больных, злоупотребляющих алкоголем, с поражениями головного мозга или печени.

Орнидазол может усиливать или ослаблять эффекты иных препаратов.

При терапии трихомониаза оба половых партнера должны проходить лечение одновременно.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Пациенты в период применения Орнидазола должны воздерживаться от управления автотранспортными средствами и ведения потенциально опасных видов деятельности.

Применение при беременности и лактации

Орнидазол противопоказан в I триместре беременности и в период лактации. Его применение во II и III триместрах возможно лишь при абсолютных показаниях после тщательного соотнесения потенциальной пользы для матери с предполагаемыми рисками для плода.

Применение в детском возрасте

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, пациентам младше 3 лет не назначаются.

Применение в пожилом возрасте

Согласно инструкции, Орнидазол в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, пожилым пациентам назначают с осторожностью.

При сочетанном применении орнидазола с некоторыми препаратами/веществами возможно развитие следующих эффектов:

  • антикоагулянты кумаринового ряда: усиление их эффекта (требуется коррекция их дозы);
  • векурония бромид: удлинение его миорелаксирующего действия;
  • ингибиторы микросомальных ферментов печени (к примеру, циметидин): увеличение его Т1/2 из плазмы крови;
  • фенобарбитал и иные индукторы печеночных ферментов: уменьшение его Т1/2 из плазмы крови.

Орнидазол, в отличие от других имидазольных производных (метронидазол), не ингибирует ацетальдегиддегидрогеназу, благодаря чему он совместим с алкоголем.

Аналогами Орнидазола являются: Тиберал, Орнисид Форте, Орнидазол, Квинизол, Дазолик, Гайро.

Хранить в месте, защищенном от света и влаги, при температуре до 25 °C. Беречь от детей.

Срок годности таблеток, покрытых пленочной оболочкой, составляет 3 года, таблеток вагинальных – 2 года.

Отпускается по рецепту.

Согласно отзывам, Орнидазол является удобным в применении, доступным и эффективным препаратом в отношении терапии лямблиоза и трихомониаза. Среди недостатков отмечают развитие побочных эффектов в период лечения.

Цена на Орнидазол в аптеках

Примерная цена Орнидазола таблеток, покрытых пленочной оболочкой (10 шт. в упаковке), составляет 183 рубля.

Препарат Орнидазол – лекарственное средство антибактериального и противопротозойного действия.

Губительным образом воздействующее на анаэробных бактерий и простейших паразитов. Аэробные паразиты к действию данного лекарства не восприимчивы. Высокой чувствительностью к лекарственному препарату обладают такие паразиты: трихомонада, клещ, лямблии, уреаплазма, гарднерелла, дизентерийные амебы. Клинические исследования выявили также восприимчивость некоторых штаммов паразитов, которые провоцируют язвенное заболевание желудка.

В этой статье мы рассмотрим для чего врачи назначают Орнидазол, в том числе инструкцию по применению, аналоги и цены на это лекарственное средство в аптеках. Реальные ОТЗЫВЫ людей которые уже воспользовались Орнидазол можно прочитать в комментариях.

Клинико-фармакологическая группа: противопротозойный препарат с антибактериальной активностью.

  • Орнидазол содержит одноименное активное вещество, выпускается в форме таблеток белого цвета с легким желтоватым оттенком. В одной таблетке содержится 500 мг действующего вещества Орнидазола, а также вспомогательные ингредиенты: лактоза, микрокристаллическая целлюлоза, повидон, лаурилсульфат натрия, стеарат кальция, аэросил, примеллоза, гипромеллоза, макрогол 4000, диоксид титана, тальк.

В одной упаковке содержится 10 таблеток. Препарат выпускается также в форме капсул, количество капсул в упаковке равняется 10. Раствор для внутривенного введения препарата выпускается в емкостях по 100 миллилитров.

От чего помогает Орнидазол?

Назначить лечение паразитов таким препаратом, как Орнидазол, компетентен только паразитолог. И основные показания к такому способу терапии — заболевания инфекционного характера, которые спровоцированы болезнетворными микроорганизмами и бактериями, а именно:

  • демодекоз;
  • амебиаз;
  • лямблии;
  • трихомониаз;
  • вагинит бактериальный;
  • уреаплазмоз.

Помимо этого Орнидазол является отличным профилактическим средством в период операций на толстый кишечник и внутренние органы в сфере гинекологии. Бактерицидное воздействие компонента препарата уместно в лечении язвы желудка и двенадцатиперстной кишки.

Активным веществом препарата является одноимённый компонент под названием «орнидазол». Он входит в группу производных 5-нитроимидазола. Орнидазол является мощным антибиотиком, а также оказывает противопротозойное действие. В частности, он действует на лямблии и Entamoeba histolyticа. Кроме того, к нему чувствительны трихомонады, гарднереллы, анаэробные кокки и другие возбудители инфекционных болезней.

При приёме таблеток или капсул орнидазол быстро адсорбируется в области кишечника. Уже на протяжении трёх часов после приёма в крови наблюдается его максимальный уровень. Выводится он преимущественно почками, а также кишечником.

Инструкция по применению

Согласно инструкции по применению, Орнидазол принимают внутрь после еды, запивая небольшим количеством воды.

  1. При кишечном амебиазе. Взрослым и детям с массой тела более 35 кг – 1.5 г 1 раз в сут, при массе тела более 60 кг – 2 г/сут. Детям с массой тела менее 35 кг – 40 мг/кт/сут. Курс лечения – 3 дня.
  2. При трихомониазе. Лечение проводят в течение 5 дней, по 500 мг внутрь 2 раза в сут (утром и вечером). С целью снижения риска реинфицирования одновременно проводят курсовое лечение полового партнера.
  3. При внекишечном амебиазе. Взрослым и детям старше 12 лет – по 0.5 г внутрь, утром и вечером в течение 5-10 дней.
  4. Взрослым в схемах эрадикации Helicobacter pylori обычно назначают: Орнидазол по 0,5г 2 раза в день; Препарат группы ингибиторов протонного насоса в стандартной дозе; Кларитромицин по 0,5г 2 раза в день; Продолжительность приема орнидазола по данной схеме составляет 7 дней.
  5. Профилактика инфекций, вызванных анаэробными бактериями 0.5-1 г перед операцией, после операции – 0.5 г 2 раза в сут в течение 3-5 дней.
  6. При лямблиозе взрослым и детям с массой тела более 35 кг – 1.5 г/сут; детям с массой тела менее 35 кг – по 40 мг/кг/сут. Продолжительность лечения – 1-2 дня.

В некоторых случаях негативное влияние компонентов препарата на организм превышает терапевтический эффект, поэтому его применение невозможно. Лечение Орнидазолом противопоказано людям:

  • С повышенной чувствительностью к одному из компонентов состава.
  • С серьезными поражениями ЦНС.
  • В возрасте младше 3 лет.
  • Детям весом менее 20 кг.
  • Кормящим и беременным женщинам в первом триместре.

С осторожностью и только под контролем врача можно принимать препарат и его аналоги пациентам пожилого возраста, людям с алкогольной зависимостью, страдающим заболеваниями почек и печени, женщинам на втором и третьем триместре беременности, водителям автотранспорта.

При применении препарата у пациентов возможно развитие таких побочных эффектов:

  1. Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, тремор конечностей, нарушение координации движений, периферическая нейропатия.
  2. Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, сухость во рту, изменение вкусовых ощущений, металлический привкус, боли в эпигастральной области, нарушение стула.

В единичных случаях, преимущественно при применении высоких доз препарата, у пациентов возможно развитие судорог и спутанности сознания. Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке.

При лечении кишечных инфекций у взрослого, и ребенка, необходимо соблюдать дозировку Орнидазола-Веро, назначенную доктором. Неправильный прием препарата при завышенных количествах вызывает большие проблемы. При передозировке Орнидазола-Веро необходимо прекратить употребление лекарства, сделать промывание желудка, вызвать неотложную помощь. При такой ситуации появляются симптомы:

  • воспаление периферического нерва;
  • депрессивное состояние;
  • эпилептиформные судороги.

Следует соблюдать осторожность у пациентов с заболеваниями центральной нервной системы (эпилепсия, рассеянный склероз). Имеется определенный риск у пациентов с заболеваниями печени, головного мозга, злоупотребляющих алкоголем, беременных и кормящих матерей и детей, особенно при превышении дозы.

Сочетание с другими препаратами и алкоголем

Несмотря на то, что препарат не влияет на разрушение спирта в организме, употребление алкогольных напитков одновременно с Орнидазолом нежелательно из-за большой нагрузки на печень и почки.

Одновременный прием Орнидазола с лекарствами, снижающими свертываемость крови, приводит к усилению действия последних, их дозировку необходимо скорректировать на время лечения.

Применение средств, которые снижают выработку ферментов печени, увеличивает концентрацию активного вещества Орнидазола.

Особенно часто этот препарат назначают при лечении трихомониаза или лямблиоза. Хотя его широко применяют в клинической практике, нередко пациенты интересуются – это антибиотик или нет?

Многочисленные отзывы об Орнидазоле на форумах включают терапевтические схемы, которые назначают при разных болезнях. Следует отметить, что результативность приёма имеет существенные отличия и не всегда бывает положительной. Тем не менее, кому-то лучше помогают таблетки, а кому-то свечи для интравагинального введения. Также различная степень эффективности проявляется, когда применяются Орнидазол и Орнидазол-Веро, а иногда и другие аналоги препарата.

Некоторые отзывы людей:

  1. Михаил. Принял три таблетки 500 мг 15 минут назад. Я пьян от них. Сильная дезориентация, спутанность сознания, желание прилечь на колени моей девушки и проспать как минимум одну вечность. Вот это колёсики.
  2. Марал. Препарат супер! Я пью каждые 4 5 месяца, для профилактики. Кайфовые побочные эффекты, вообще классно если в таком состоянии на imax сходить, прям лежишь в кресле. После приема нету усталости, нету перепада настроение, стресса.
  3. Маша. 3 таблетки по 500мг – вот это *колёса*! Куда там алкоголю! Всё в розовом цвете, жить хочется и никаких похмельных синдромов. Ну и, наверное, лечит инфекции. Просто отлично!

Структурные аналоги по действующему веществу:

  • Авразор;
  • Гайро;
  • Дазолик;
  • Лорнизол;
  • Орнидазол Веро;
  • Орниона;
  • Орнисид;
  • Орнисид Форте;
  • Тиберал.

Внимание: использование аналогов должно быть согласовано с лечащим врачом.

Цена

Средняя цена ОРНИДАЗОЛ, таблетки в аптеках (Москва) 130 рублей.

Условия хранения и срок годности

Любую форму препарата необходимо хранить в сухом и прохладном месте, недоступном детям. Срок годности 2 года.

Препарат отпускается по рецепту.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *